<font id="zd9dl"></font>
<p id="zd9dl"></p><output id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></output>
<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p>
<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"></delect></p>
<output id="zd9dl"></output>
<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p>

<output id="zd9dl"></output><p id="zd9dl"><font id="zd9dl"></font></p>

<video id="zd9dl"></video>
<p id="zd9dl"></p>

<output id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><address id="zd9dl"></address></delect></output>

<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"></p>

<output id="zd9dl"></output>

<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p><p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p><p id="zd9dl"></p>

首頁>分析測試中心>

【Chem. Sci】制備具有定制孔隙結構的柱層鋅-三氮唑-二羧酸框架用于從乙烯/乙烷/乙炔三元混合物中高效純化乙烯

【Chem. Sci】制備具有定制孔隙結構的柱層鋅-三氮唑-二羧酸框架用于從乙烯/乙烷/乙炔三元混合物中高效純化乙烯

發布日期:2023-09-27 來源:貝士德儀器

全文速覽

本文制備了一個新的柱層型MOF通過鋅離子、三唑和二羧酸配體(HIAM-210),合適的孔隙尺寸和孔隙化學環境相協同實現從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物一步分離C2H4。裝飾在孔表面上不參與配位的羧酸O原子可作為強大的結合位點優先吸附乙烷和乙炔,使HIAM-210C2H2/C2H4C2H6/C2H4混合物具有較高的吸附選擇性(2.0),超過大多數已報道用于C2H2/C2H4/C2H6分離材料。穿透實驗表明,該材料可從三元混合物中直接獲得聚合物級(99.95+%)C2H4。GCMC模擬和DFT計算進一步對優先吸附機理作出合理解釋。

背景介紹

乙烯是生產各種有機產品的原料,到2022年全球年產量超過2億噸。在石化行業中,乙烯主要通過石腦油或乙烷的蒸汽裂解產生,其中會不可避免產生乙烷和乙炔雜質。目前工業中分離乙炔/乙烯的方法包括了溶劑萃取或催化加氫,分離乙烷/乙烯的方法主要為低溫蒸餾,但這兩種方法均過程復雜且耗能較大,因此迫切需要開發一種更簡單低能耗的分離方法實現一步純化乙烯。

圖文要點

圖片

要點:本文使用Zn(NO3)2·6H2O,1、2、4-三氮唑(TZ)1,4-萘二羧酸(NDC)合成了一種呈黃色棒狀晶體的新MOF(HIAM-210)。每個TZ配體分別與三個Zn離子相連接,沿b軸形成1DZn-TZ鏈。相鄰的1D鏈通過NDC配體連接形成2DZn-TZ-NDC層狀結構。該結構不同于大多數以往報道的鋅-三氮唑-二羧酸框架,該材料的二維層僅由金屬-三氮唑配位形成。兩個獨立的Zn(II)離子通過NDC配體進一步使層與層相連接,形成具有一維通道的三維結構。該框架中含有4種大小的孔籠,且均孔表面均富含未參與配位的O位點,為優先吸附乙炔和乙烷提供潛在吸附位點。

圖片

要點:根據HIAM-21077 K下的氮氣吸附等溫線計算得出,該材料的BET比表面積和孔體積分別為565.96 m2/g0.24 cm3/g??紫斗植紴?/span>4.02 ?,與晶體結構得到的結果相一致。隨后分別對乙炔、乙烷和乙烯在298 K進行單組分的等溫吸附曲線測試,1 bar下的吸附容量分比為67.26,52.4447.43 cm3/g。計算出298 K1 bar下,HIAM-210對等摩爾C2H2/C2H4C2H6/C2H4IAST選擇性均為2.0,高于之前大多數用于C2H2/C2/C2H4/C2H6分離的MOFs。

圖片

要點:觀察GCMC模擬結果發現,三種氣體主要吸附位點位于Cage C上,均主要通過不參與配位的O原子之間形成相互作用力。乙炔分子通過與兩個不配位的O原子和一個參與配位的O原子形成多個較強的C-H···O氫鍵相互作用力。乙烷分子除了上述的相互作用力,但是鍵長相對更長,作用力相對更弱,還與TZ配體形成范德華相互作用。相比之下,乙烯與框架之間的鍵長相對更長,作用力最弱。因此可實現從混合氣體中實現純化乙烯。此外,觀察計算結果發現Cage B中也有一個次級吸附位點,但該吸附位點僅吸附乙炔。

圖片

要點:為了進一步驗證該材料的實際分離能力,隨后進行了穿透測試。從穿透曲線中觀察到,HIAM-210能夠有效地從C2H2/C2H4?(50/50,v/v)C2H6/C2H4?(50/50,v/v)二元混合物中分離出乙烯。隨后對三元混合物C2H2/C2H4/C2H6 (34/33/331/90/9,v/v)進行了穿透試驗,不論是那種組分比的混合氣體,該材料均表現出良好的分離效果,且能直接獲得聚合物級乙烯,產量達2.56 L/kg??紤]到實際過程中濕度對材料分離性能的潛在干擾,本文在RH=50%的潮濕環境下C2H2/C2H4/C2H6 (1/90/9,v/v)進行了穿透實驗,穿透結果與干燥條件下結果相一致,HIAM-210具有良好的水穩定性。此外,經過連續4穿透循環測試后,該材料的分離能力沒有明顯下降表明該材料具有良好的循環穩定性。

總結與展望

綜上所述,本文合成了一種新型的柱層MOF(HIAM-210),協同合適的孔徑和最佳的孔隙環境,可以同時從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物中捕獲乙炔和乙烷。HIAM-210C2H6/C2H4C2H2/C2H4均具有較高的選擇性。動態穿透試驗表明了HIAM-210具有從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物中一步純化乙烯的分離性能,且具有較高的可回收性和較強的水穩定性。GCMC計算和DFT計算表明,不參與配位的羧酸-O原子是客體分子優先吸附的吸附位點。這項工作不僅為乙烯純化提供了一個有前途的候選材料,并且為MOFs定制孔隙環境從而實現氣體高效分離提供思路。

Linkhttps://doi.org/10.1039/d3sc01134h

圖片

貝士德?吸附表征?全系列測試方案

圖片


1、填寫《在線送樣單》

2、測樣、送檢咨詢:楊老師13810512843(同微信)

3、采購儀器后,測試費可以抵消部分儀器款

【Chem. Sci】制備具有定制孔隙結構的柱層鋅-三氮唑-二羧酸框架用于從乙烯/乙烷/乙炔三元混合物中高效純化乙烯

發布日期:2023-09-27 來源:貝士德儀器

全文速覽

本文制備了一個新的柱層型MOF通過鋅離子、三唑和二羧酸配體(HIAM-210),合適的孔隙尺寸和孔隙化學環境相協同實現從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物一步分離C2H4。裝飾在孔表面上不參與配位的羧酸O原子可作為強大的結合位點優先吸附乙烷和乙炔,使HIAM-210C2H2/C2H4C2H6/C2H4混合物具有較高的吸附選擇性(2.0),超過大多數已報道用于C2H2/C2H4/C2H6分離材料。穿透實驗表明,該材料可從三元混合物中直接獲得聚合物級(99.95+%)C2H4。GCMC模擬和DFT計算進一步對優先吸附機理作出合理解釋。

背景介紹

乙烯是生產各種有機產品的原料,到2022年全球年產量超過2億噸。在石化行業中,乙烯主要通過石腦油或乙烷的蒸汽裂解產生,其中會不可避免產生乙烷和乙炔雜質。目前工業中分離乙炔/乙烯的方法包括了溶劑萃取或催化加氫,分離乙烷/乙烯的方法主要為低溫蒸餾,但這兩種方法均過程復雜且耗能較大,因此迫切需要開發一種更簡單低能耗的分離方法實現一步純化乙烯。

圖文要點

圖片

要點:本文使用Zn(NO3)2·6H2O,1、2、4-三氮唑(TZ)1,4-萘二羧酸(NDC)合成了一種呈黃色棒狀晶體的新MOF(HIAM-210)。每個TZ配體分別與三個Zn離子相連接,沿b軸形成1DZn-TZ鏈。相鄰的1D鏈通過NDC配體連接形成2DZn-TZ-NDC層狀結構。該結構不同于大多數以往報道的鋅-三氮唑-二羧酸框架,該材料的二維層僅由金屬-三氮唑配位形成。兩個獨立的Zn(II)離子通過NDC配體進一步使層與層相連接,形成具有一維通道的三維結構。該框架中含有4種大小的孔籠,且均孔表面均富含未參與配位的O位點,為優先吸附乙炔和乙烷提供潛在吸附位點。

圖片

要點:根據HIAM-21077 K下的氮氣吸附等溫線計算得出,該材料的BET比表面積和孔體積分別為565.96 m2/g0.24 cm3/g??紫斗植紴?/span>4.02 ?,與晶體結構得到的結果相一致。隨后分別對乙炔、乙烷和乙烯在298 K進行單組分的等溫吸附曲線測試,1 bar下的吸附容量分比為67.26,52.4447.43 cm3/g。計算出298 K1 bar下,HIAM-210對等摩爾C2H2/C2H4C2H6/C2H4IAST選擇性均為2.0,高于之前大多數用于C2H2/C2/C2H4/C2H6分離的MOFs。

圖片

要點:觀察GCMC模擬結果發現,三種氣體主要吸附位點位于Cage C上,均主要通過不參與配位的O原子之間形成相互作用力。乙炔分子通過與兩個不配位的O原子和一個參與配位的O原子形成多個較強的C-H···O氫鍵相互作用力。乙烷分子除了上述的相互作用力,但是鍵長相對更長,作用力相對更弱,還與TZ配體形成范德華相互作用。相比之下,乙烯與框架之間的鍵長相對更長,作用力最弱。因此可實現從混合氣體中實現純化乙烯。此外,觀察計算結果發現Cage B中也有一個次級吸附位點,但該吸附位點僅吸附乙炔。

圖片

要點:為了進一步驗證該材料的實際分離能力,隨后進行了穿透測試。從穿透曲線中觀察到,HIAM-210能夠有效地從C2H2/C2H4?(50/50,v/v)C2H6/C2H4?(50/50,v/v)二元混合物中分離出乙烯。隨后對三元混合物C2H2/C2H4/C2H6 (34/33/331/90/9,v/v)進行了穿透試驗,不論是那種組分比的混合氣體,該材料均表現出良好的分離效果,且能直接獲得聚合物級乙烯,產量達2.56 L/kg??紤]到實際過程中濕度對材料分離性能的潛在干擾,本文在RH=50%的潮濕環境下C2H2/C2H4/C2H6 (1/90/9,v/v)進行了穿透實驗,穿透結果與干燥條件下結果相一致,HIAM-210具有良好的水穩定性。此外,經過連續4穿透循環測試后,該材料的分離能力沒有明顯下降表明該材料具有良好的循環穩定性。

總結與展望

綜上所述,本文合成了一種新型的柱層MOF(HIAM-210),協同合適的孔徑和最佳的孔隙環境,可以同時從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物中捕獲乙炔和乙烷。HIAM-210C2H6/C2H4C2H2/C2H4均具有較高的選擇性。動態穿透試驗表明了HIAM-210具有從C2H2/C2H4/C2H6三元混合物中一步純化乙烯的分離性能,且具有較高的可回收性和較強的水穩定性。GCMC計算和DFT計算表明,不參與配位的羧酸-O原子是客體分子優先吸附的吸附位點。這項工作不僅為乙烯純化提供了一個有前途的候選材料,并且為MOFs定制孔隙環境從而實現氣體高效分離提供思路。

Linkhttps://doi.org/10.1039/d3sc01134h

圖片

貝士德?吸附表征?全系列測試方案

圖片


1、填寫《在線送樣單》

2、測樣、送檢咨詢:楊老師13810512843(同微信)

3、采購儀器后,測試費可以抵消部分儀器款
999久久久免费精品国产|色77久久综合网|亚洲精品a∨在线国自产拍|国产91刮伦脏话对白|亚洲一卡2卡3卡4卡贰佰信息网

<font id="zd9dl"></font>
<p id="zd9dl"></p><output id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></output>
<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p>
<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"></delect></p>
<output id="zd9dl"></output>
<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p>

<output id="zd9dl"></output><p id="zd9dl"><font id="zd9dl"></font></p>

<video id="zd9dl"></video>
<p id="zd9dl"></p>

<output id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><address id="zd9dl"></address></delect></output>

<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"></p>

<output id="zd9dl"></output>

<p id="zd9dl"></p>

<p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p><p id="zd9dl"><delect id="zd9dl"><listing id="zd9dl"></listing></delect></p><p id="zd9dl"></p>